Les Dysplasies des Hanches et du Coude
Comme évoqué dans la rubrique précédente, différents tests sont réalisés sur chaque reproducteur utilisé, afin d’éliminer le facteur génétique des affections suivantes :
DYSPLASIE DES HANCHES et des COUDES
C’est une maladie très répandue chez les chiens de moyennes et grandes races.
La Dysplasie de la Hanche
Elle se manifeste de façon précoce par de l’arthrose plus ou moins importante.
La tête du fémur, emboîtée dans la cavité glénoïde du bassin, y est maintenue par une capsule fibreuse, par les muscles de cette zone, et par un ligament appelé «ligament de la tête».
Dans le cas d’une dysplasie, il existe une défaillance de ce ligament. Il ne fixe plus complètement la tête qui bouge alors anormalement dans sa cavité, entraînant une déformation puis de l’arthrose. Chez l’animal, cela se manifeste par des boiteries.
Il existe plusieurs facteurs à la dysplasie : une croissance trop rapide, des efforts trop importants durant la croissance, des sauts, trop d’escaliers, l’alimentation … le système de transmission génétique est également très complexe, c’est pourquoi malgré les efforts des éleveurs, il est difficile de l’éradiquer totalement.
Le traitement est chirurgical et la rééducation longue mais permet l’amélioration clinique des symptômes.
La Dysplasie de la Hanche est classée par lettres:
A : Aucun signe de Dysplasie
B : Etat sensiblement normal
C : Dysplasie légère (Ne doit reproduire qu'avec des chiens A)
D : Dysplasie moyenne (Ne doit pas reproduire)
E : Dysplasie sévère (Ne doit pas reproduire)
La Dysplasie des Coudes
C’est un terme général regroupant plusieurs affections, toutes responsable d'une évolution arthrosique.
Le traitement est généralement également chirurgical et permet l’amélioration clinique des symptômes.
La dysplasie du Coude est classée comme ceci:
ED0 : Aucun signe de Dysplasie
SL : Stade limite (Ne doit reproduire qu'avec un chien ED0)
ED1 : Dysplasie légère (Ne doit pas reproduire)
ED2 : Dysplasie moyenne (Ne doit pas reproduire)
ED3 : Dysplasie sévère (Ne doit pas reproduire)
Pour connaître l'état de son chien concernant la Dysplasie, il faut le faire radiographier sous anesthésie générale à partir de 12 mois et envoyer les clichés à un lecteur officiel du Club de Race.
Les Maladie Oculaires Héréditaires Canines (MOHC)
MOHC (Maladies Oculaires Héréditaires Canines)
Les Reproducteurs doivent passer un examen tous les 2 ans chez un vétérinaire Ophtalmologiste agréé du Club de Race afin de vérifier qu'ils ne sont pas atteints de MOHC.
Les MOHC recherchées lors de l'examen sont:
- Cataracte Juvénile (HSF4)
- Dégénérescences/Atrophie rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie, Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Les Tests Génétiques
Les Tests Génétiques
L'AOC (Anomalie de l'Oeil du Colley)
Elle se caractérise par un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine).
Il existe plusieurs formes (légère à grave), évolutives ou non. Dans les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
Le test génétique permet de connaître le statut du chien par rapport à cette maladie :
Le chien est :
- Homozygote normal (+/+) : le chien est sain et non porteur de cette maladie, il ne le transmettra pas à sa descendance.
- Hétérozygote (+/-) : le chien est porteur sain de la maladie, il ne la développera pas mais la transmettra statistiquement à 50% de sa descendance (ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal)
- Homozygote muté (-/-) : le chien est atteint et le transmet à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire !
L'APR-pcrd (Atrophie progressive de la rétine)
Elle se caractérise par une perte de vision graduelle pouvant aller jusqu'à une cécité totale entre 2 et 12 ans.
Le test génétique permet de connaître le statut du chien par rapport à cette maladie.
Le chien est :
- Homozygote normal (+/+) : le chien est sain et non porteur de cette maladie, il ne le transmettra pas à sa descendance.
- Hétérozygote (+/-) :le chien est porteur sain de la maladie, il ne la développera pas mais la transmettra statistiquement à 50% de sa descendance (ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal).
- Homozygote muté (-/-) : le chien est atteint et le transmet à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire!
L'HSF4 (Cataracte Héréditaire)
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul œil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale.
Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone.
Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés :
- La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure).
- La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
Le test génétique permet de connaître le potentiel de risques pour un reproducteur.Il ne peut malheureusement pas assurer à 100% un chien indemne de cataracte, car le gène HSF4 n’est pas le seul en cause de la maladie.
La recherche génétique continue mais pour l'instant, les autres facteurs impliqués dans l'expression de la maladie, restent inconnus.
Le chien est :
- Homozygote normal (+/+) : le risque est faible, et les chances faibles qu’il transmette la maladie à sa descendance.
- Hétérozygote (+/-) : le risque est moyen, et les chances également que le chien transmette la maladie à sa descendance (ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal).
- Homozygote muté (-/-) : le risque est élevé et les chances importantes que le chien transmette la maladie à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire!
Le MDR1 (Sensibilité médicamenteuse)
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Mais nous ne mettrons pas de côté un bon reproducteur s'il a un gène muté (+/-).
Cette mutation n'ayant pas d'impact sur les chiens à partir du moment où les molécules dangereuses ne leur sont pas administrées.
La mutation ne perturbe pas la vie des chiens.
De plus, un chien indemne peut très bien avoir une réaction à une forte ingestion d'ivermectine.
Le lien avec la liste des molécules à risque ici :
https://www.collie-online.com/colley/mdr1/mdr1danger.php
Pour plus de renseignement sur tous ces tests cliquez sur les liens suivant :
https://www.antagene.com/fr
https://www.genindexe.com/